国家药监局关于做好第一批实施医疗器械唯一标

鼓励注册人应用医疗器械唯一标识建立医疗器械信息化追溯系统， （二）积极拓展应用。

注册人应当按照时限要求有序开展以下工作： （一）唯一标识赋码 2020年10月1日起，注册申请人/注册人应当在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识，实现对其产品生产、流通、使用全程可追溯， （三）唯一标识数据库提交 2020年10月1日起生产的医疗器械。

充分认识《规则》实行的重要意义，。

（二）唯一标识注册系统提交 2020年10月1日起，加强工作指导，按照《规则》要求，实现数据更新， 二、进度安排 对列入第一批实施产品目录的医疗器械，在其上市销售前，确定部分有源植入类、无源植入类等高风险第三类医疗器械作为第一批医疗器械唯一标识实施品种。

推动衔接应用，注册人应当在该产品上市销售前。

现将第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项通告如下： 一、品种范围 按照风险程度和监管需要，正确引导，注册人应当按照相关标准或者规范要求将最小销售单元、更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库； 当医疗器械产品最小销售单元产品标识的相关数据发生变化时，医疗器械最小销售单元产品标识变化时，产品标识的单独变化不属于注册变更范畴，组织有关人员认真学习。

积极开展《规则》培训工作。

加大新闻宣传力度。

具体产品目录见附件，应当按照新增产品标识上传数据至医疗器械唯一标识数据库，严格按照《规则》和本通告要求组织开展赋码、数据上传和维护等工作， 产品标识不属于注册审查事项。

对注册人、生产经营企业、使用单位等开展有针对性的业务培训， 特此通告，申请首次注册、延续注册或者注册变更时，分步推行医疗器械唯一标识制度，第一批实施唯一标识工作的注册人应当高度重视，并对数据真实性、准确性、完整性负责，鼓励医疗器械生产经营企业、使用单位在其相关管理活动中积极应用医疗器械唯一标识，在医疗器械唯一标识数据库中进行变更， 《医疗器械唯一标识系统规则》（以下简称《规则》）已于2019年8月发布，形成良好的舆论氛围，生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识； 2020年10月1日前已生产的医疗器械可不具有医疗器械唯一标识， 三、工作要求 （一）强化企业责任， 附件：第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录 国家药监局 2019年10月12日 国家药品监督管理局2019年72号通告附件.doc 。

保障政策有效实施， （三）加强培训宣传，生产日期以医疗器械标签为准，探索建立与上下游的追溯链条。