国家药品监督管理局医疗器械唯一标识数据库

，为医疗器械行业和相关部门的应用提供数据基础，医疗器械注册人/备案人应当按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据，具体操作流程详见《国家药监局政务服务门户注册和业务系统授权绑定登录操作指导》， 医疗器械唯一标识管理信息系统原申报入口已关闭。

医疗器械唯一标识数据库实现 公开 和 共享 ，请企业用户通过国家药监局政务服务门户进行用户注册和登录，并对数据 真实性、准确性、完整性 负责，。

内容主要包含医疗器械产品标识及相关信息， 医疗器械 唯一标识数据库 是由国家药品监督管理局统筹规划建立。