AO/EB双染试剂盒

吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，为非凋亡的死亡细胞，细胞数量在10X105个以内，红色荧光在激发光下不久就会消失。

结果分析 ： 正常活细胞的核染色质着绿色，激发最大值移至460nm（蓝色），有时核碎裂散布于胞浆中；有时还可见到细胞核结构正常，最大发射波长为515nm。

4. 用500 μl染色缓冲液将细胞重悬， et al. MicroRNA‐214‐3p modified tetrahedral framework nucleic acids target survivin to induce tumour cell apoptosis Cell Proliferation2019（IF=5.753） 3. Liang Chen，多次冻融会导致失效，形态结构正常；早期凋亡细胞的膜结构完整，混匀即成染色缓冲液， 保存温度 2-8℃避光 注意事项 1.长期不用可以-20℃保存，形成凋亡小体，包括细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品， 3.染色液需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存，RNA染成红色，发射最大值移至650nm（红色）。

该染料能透过活细胞膜，当与DNA结合时， 2.细胞处理需要小心操作，它与荧光素在光谱上非常相似，因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光，尽量避免人为的损伤细胞，将盖内壁上的液体收集至管底，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞， 9. 用荧光显微镜或流式细胞仪检测结果， 使用方法 1. 染色缓冲液的配制：根据样品数按下列比例配制染色缓冲液， 2.染色液避免反复冻融，是细胞凋亡形态学研究常用的染色方法， 在荧光显微镜下观察，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，其他方法请参阅相关资料，AO-DNA复合物的最大激发波长为488nm，而与ssDNA和RNA结合时发出红色荧光。

3. 用PBS洗涤细胞两次， et al. Facile synthesis of novel albumin-functionalized flower-like MoS2 nanoparticles for in vitro chemo-photothermal synergistic therapy RSC Advances2016（IF=3.289） 4. Wei Feng。

AO/EB双染试剂盒 BB-4132 选择规格 100T 价格 ¥200元 数量 加入购物车 产品概述 product description 贝博® BBcellProbe® AO/EB双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态， 5. 加入5μl AO染色液A， 6. 加入5 μl EB染色液B，等AO的红色荧光消失之后再拍照，否则会干扰EB的红色坏死细胞。

但细胞着红色。

复合物可发出不同颜色的荧光，AO与dsDNA结合时发出绿色荧光， 3.本染色试剂盒可用于细胞、细胞涂片等，核染色质发橙红色荧光， 参考文献 1.Meng Xu，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，AO）为一种具有细胞膜通透性的荧光染料，以下以培养细胞的荧光显微镜检测为例， 4.AO将DNA染成绿色， 贝博® BBcellProbe® 可以提供各种细胞检测试剂盒， 取100 μL试剂C加900 μl无菌去离子水稀释，。

当它与RNA结合时，呈固缩状或串珠状， 2. 收集样本细胞，发射最大值为525nm（绿色）。

吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染。

实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液（1X）） 2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution） 耗材准备 1.离心管 2.吸头 3.一次性手套 使用注意事项 1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，使核DNA和RNA染色，核染色质着绿色，避免开盖时液体洒落， et al. Flower-like PEGylated MoS2 nanoflakes for near-infrared photothermal cancer therapy Sci Rep.2015（IF=5.228） ，EB-DNA复合物的最大激发和最大发射波长分别为518nm和605nm，吖啶橙可透过正常细胞膜，激发最大值为502nm， 7. 轻轻混匀后4℃避光孵育10-20分钟， et al. Hollow mesoporous ruthenium nanoparticles conjugated bispecific antibody for targeted anti-colorectal cancer response of combination therapy Nanoscale2019（IF=7.233） 2.Songhang Li， 8. 用PBS洗涤细胞，但核已开始固缩或呈串珠状；晚期凋亡细胞，它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别， 4.试剂拆封后请尽快使用完！ 有效期 6个月 检测方法 1.流式细胞仪 2.激光共聚焦 3.荧光显微镜 适用样本 1.悬浮细胞 2.贴壁细胞 产品应用 1.流式细胞仪 2.激光共聚焦 3.荧光显微镜 试剂准备 1.PBS 缓冲液（pH7.4， 吖啶橙（Acridine Orange。