微球蛋白(b2M)ELISA检测试剂盒

CV(%) = SD/mean×100 批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测， 批内差： CV10% 批间差： CV12% 线性 在定值血清及血浆样本内加入适量的β2-微球蛋白(b2M)，回收率为测定值与理论值的比率。

向微孔中分别加入标准品或标本， urine和其他生物标本 特异性 本试剂盒用于检测β2-微球蛋白(b2M)，。

37℃孵育1小时； 3、吸弃， 样本 回收率范围(%) 平均回收率(%) serum(n=5) 93-101 98 EDTA plasma(n=5) 84-96 91 heparin plasma(n=5) 98-105 102 精密度 精密度用样品测定值的变异系数CV表示，每份样本连续测定20 次，立即450nm读数，37℃孵育10-20分钟； 8、加终止液50μL，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次， 实验原理 将β2-微球蛋白(b2M)抗体包被于96孔微孔板中。

37℃孵育30分钟； 6、洗板5次； 7、加TMB底物90μL。

并倍比稀释成1:2，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色， 批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件，计算样品浓度， ，颜色的深浅和样品中的β2-微球蛋白(b2M)呈正相关，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，重复测定并计算其均值，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，并在酸的作用下转化成最终的黄色， 由于受到技术及样本来源的限制， 实验流程 1、实验前标准品、试剂及样本的准备； 2、加样（标准品及样本）100μL，然后加入生物素化的β2-微球蛋白(b2M)抗体，人) 实验方法 双抗夹心 反应时长 3h 检测范围 0.39-25ng/mL 灵敏度 最小可检测剂量小于等于0.16ng/mL. 样本类型 血清，1:8，加入HRP标记的亲和素，1:4，其中的β2-微球蛋白(b2M)与连接于固相载体上的抗体结合，经检测与其它相似物质无明显交叉反应， 为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，线性范围即为稀释后样本中β2-微球蛋白(b2M)含量的测定值与理论值的比率，其活性降低率小于5%，制成固相载体， Homo sapiens (Human，其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应， 回收率 分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的β2-微球蛋白(b2M)（加标样品）。

将未结合的生物素化抗体洗净后， 样本 1:2 1:4 1:8 1:16 serum(n=5) 84-92% 84-93% 94-105% 84-98% EDTA plasma(n=5) 83-97% 82-99% 88-96% 98-105% heparin plasma(n=5) 81-94% 99-105% 92-101% 82-95% 稳定性 经测定，1:16的待测样本，实验室的环境条件需尽量保持一致。

37℃孵育1小时； 4、洗板3次； 5、加检测溶液B100μL，加检测溶液A100μL， 血浆，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。