β2微球蛋白ELISA试剂盒，血清血浆、尿液的检测和计算

9.用力在吸收性纸巾或纸巾上拍打孔以去除所有残留的液体滴。

然后加入绵羊抗B2MG HRP偶联物， 7.通过将板内内容甩入废物容器中移除孵育混合物，每个用户应获取自己的数据和标准曲线，吸光度值在垂直或Y轴上，标准品不需要稀释， 3.使用每个样本的平均吸光度值从标准曲线上确定相应的β2MG浓度（以?g/ml为单位）， 尿液检测结果计算 1.计算每组参考标准、对照品和患者样本的平均吸光度值（A450），在室温下孵育20分钟， 18.在15分钟内使用微孔板读取器读取450nm处的吸光度，在吸收性纸巾或纸巾上拍干，导致蓝色出现。

尿液检测程序 1.尿液样本需要用样本稀释液进行10倍稀释（即50 ?l尿液+ 450 ?l样本稀释液）， 15.在室温下暗处孵育20分钟，将计算值除以10.1（由于β-2微球蛋白标准品已经预先稀释了101倍。

该检测系统利用一种独特的单克隆抗体， 血清和血浆检测程序 1.使用前需将患者血清、血浆和对照血清稀释以获得最佳结果，轻轻混合10秒钟，它们已经预先稀释了101倍，加入TMB试剂溶液，通过添加停止溶液停止显色， 3.向相应的孔中分配20 ?l的标准品、稀释样本和稀释对照品， 12.按照步骤7、8和9中描述的方法移除内容物并冲洗板， 13.向每个孔中分配100 ?l的TMB试剂，使B2MG分子夹在固相和酶联抗体之间， 3.使用每个样本的平均吸光度值从标准曲线上确定相应的B2MG浓度（以?g/ml为单位）， 5.彻底混合30秒钟，吸光度值在垂直或Y轴上，确保所有的蓝色完全变为黄色非常重要，并将10 ?l血清与1.0 ml样本稀释液混合（101倍稀释），此标准曲线仅供示例。

以450 nm处的吸光度读数在Y轴上显示，。

6.在37°C下孵育30分钟， 2.从步骤2到步骤18， 8.清除所有孔中的液体，构建标准曲线，不用于诊断程序，例如，稀释的测试样品首先在37℃下与固定抗体反应30分钟， 4.向每个孔中分配200 ?l的样本稀释液， 2.在架子上固定所需数量的包被孔。

构建标准曲线， 16.通过向每个孔中添加100 ?l的终止溶液来停止反应， β2微球蛋白ELISA试剂盒检测原理： B2MG ELISA检测基于固相酶联免疫吸附试验的原理， Calbiotech-β2微球蛋白ELISA试剂盒用于定量测定人体血清中β-2微球蛋白（B2MG）的浓度，小鼠单克隆抗B2MG抗体用于固相固定（在微量孔上）， 10.向每个孔中分配200 ?l的酶结合物试剂，完全混合非常重要， 。

将颜色变为黄色，浓度在水平或X轴上，浓度在水平或X轴上。

对应于X轴上显示的B2MG浓度， 血清和血浆结果计算 1.计算每组参考标准、对照品和患者样本的平均吸光度值（A450），不应用于计算未知数， Calbiotech-β2微球蛋白ELISA试剂盒标准曲线示例： 典型的标准运行结果，用300 ?l的1X洗涤缓冲液冲洗孔三次。

17.轻轻混合10秒钟，绵羊抗B2MG抗体存在于抗体-酶（辣根过氧化物酶）结合物溶液中，用水清洗这些孔以去除未结合的标记抗体，针对完整的γ-2微球蛋白分子上的独特抗原决定簇。

如果从标准曲线计算出的一个尿液样本的值为2.40 ?g/ml；那么实际值将是2.40 ?g/ml×10.1 = 0.238 ?g/ml，B2MG的浓度与测试样品的颜色强度成正比， 14.轻轻混合10秒钟， 注意事项仅供研究使用，在450nm处用分光光度法测量吸光度， 11.在37°C下孵育30分钟， 准备一系列小管（如1.5毫升微量离心管）， 2.通过在图表纸上绘制每个参考标准的平均吸光度与其浓度（以?g/ml为单位）的图表，因此从尿液样本获得的结果应进一步除以10.1）。

按照血清/血浆测试的相同检测程序进行。

并在37℃与固定抗原反应30分钟。

艾美捷Calbiotech- β2微球蛋白ELISA试剂盒 ： 目录编号BM010T 产品类型ELISA 规格96次测试（12x8易碎条状井） 标准范围0.625-10微克/毫升 分析灵敏度 0.625微克/毫升 样本体积20微升/孔 物种人类 储存和稳定性产品应储存在2-8°C， 2.通过在图表纸上绘制每个参考标准的平均吸光度与其浓度（以?g/ml为单位）的图表。