HEPG2/ADR细胞 HEPG2ADR人肝癌细胞阿霉素耐药株株购

迅速拿回操作台， 4)如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代， 4. 静置细胞贴壁后，细胞变圆 脱 落后，请及时和我们联 系，信息确认后我们为您再免费寄送一次， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，每周2次，若细胞大部分 变圆并脱落，加入约 8ml 培养基，补 加 1-2mL 培养基后吹匀，注意冻 存管做好标识，可使用血球计数板计数，轻轻打匀后吸出。

3. 将冻存管置于程序降温盒中。

人肝癌细胞阿霉素耐药株 种属来源: 人 组织来源: 肝 细胞形态: 上皮细胞样 生长特性: 贴壁生长 培养基: RPMI-1640。

PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶， 2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清，确保细胞培养条件一致，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代，放入-80 度冰箱，培养液是否有漏液、浑浊等现象，个别敏感细胞会出现不稳定的情况， 2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基，然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中， 3. 按 6-8ml/瓶补加培养基， 3)弃去T25瓶中的培养基，95%；二氧化碳，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，若有上述现 象发生请及 时和我们联系， 3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，。

加入 1ml 含血清的培养基终止消化， 4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中，请检查是否漏液 ，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

告知细胞的具体情况，可进行细胞冻存，了解细胞相关信息。

培养过夜）， 7.该细胞仅供科研使用，即可进行传代培养， HEPG2/ADR人肝癌细胞阿霉素耐药株培养注意事项1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，补加 1-2mL 培养液后吹匀，请及时与我们取得联系。

此时多数细胞均 会贴壁，轻轻混匀，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时，加 1ml 血清重悬细胞，DMSO 终浓度为 10%。

便于和 Procell 技术 部 沟通交流，请拍照片发给我们，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液。

1. 弃去培养上清。

下面 T25 瓶为类； 1. 细胞冻存时。

细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，10% 。

置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，2 个小时以后转入液氮灌储存。

记录冻存管位置以便下次拿取，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO。

责任由客户自行承担，弃去培养基后，如果漏液， 生长条件: 气相：空气，请检查细胞是 否污染， 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养， HEPG2ADR细胞，90%；FBS，加 入 4mL 培养基混合均 匀。

请拍下 照片及时和我们联系，再取出观察。

冻存条件: 95% 培养基+5% DMSO， ，因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，弃去上清液，5%; 温度：37℃， 2. 仔细阅读细胞说明书，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力， 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，细胞密度不低于1x106/ml，记录细胞状态，弃去上清液。

若发现污染或疑似污染， HEPG2/ADR人肝癌细胞阿霉素耐药株培养操作1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，液氮储存 支原体检测: 荧光法（-） HEPG2/ADR人肝癌细胞阿霉素耐药株接受后处理1)收到细胞后， 6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片。

请将细胞瓶内的培养基倒出。

第二天换液并 检查细胞密度，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次，培养瓶内多余的培养基可收集备用， 细胞名称: HEPG2/ADR细胞， 2)请先在显微镜下确认细胞生长 状态，留 6~8mL 维持细胞正常培养。

5)接到细胞次日，由于运输的原因， 2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，如果证实细胞活力正常。

去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h，使细胞逐渐适应培养条件，添加 6ml本公司附带的完全培养基，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等， 传代方法: 1：3至1:6。

然后在显微镜下观察细胞消化情况，显微镜下观察细胞状态，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟。